Survey results

Результаты опроса: мировое сообщество синдрома дупликации MECP2 высказывается

Исследования синдрома дупликации MECP2 сделали беспрецедентный шаг – вошли в мир клинических испытаний. Это стало искрой надежды для многих семей, которые годами неустанно работали над тем, чтобы обеспечить лучшее будущее для своих детей.

С началом клинических испытаний ранних стадий, таких как ATTUNE (ION440 от Ionis) в США и HERO (HG204 от HuidaGene) в Китае, мы становимся свидетелями исторического момента в поисках лечения. Эти испытания фазы 1/2 помогут определить, насколько безопасны и потенциально эффективны эти исследовательские препараты, но это только начало.

Чтобы подготовиться к следующему этапу – включая более масштабные исследования поздних фаз – мы запустили глобальный опрос в марте 2024 года. Его цель заключалась в том, чтобы определить интерес и готовность семей по всему миру, чтобы мы могли поддержать следующие шаги в разработке протокола, планировании и выборе исследовательских центров, если текущие исследования покажут обнадеживающие результаты. В опросе приняли участие 94 семьи с разных континентов.

Мы хотели бы искренне поблагодарить все семьи, которые нашли время для участия. Каждый отклик помогает нам собрать ценную информацию о сообществе - и в конечном итоге лучше поддержать его.

Мы приглашаем вас ознакомиться с результатами опроса, представленными ниже.

В опросе приняли участие 94 семьи со всего мира, что свидетельствует о большом интересе к участию в клинических испытаниях. Большинство ответов поступило из Европы и Северной Америки. В целом, 91% участников были опекунами или родителями мальчиков, а 9% – опекунами или родителями девочек. Возраст детей, представленных в этом опросе, варьируется от 0 до 34 лет.

Готовность участвовать в клиническом исследовании: каждый участник мог выбрать только один вариант ответа. Процент рассчитан на основе 94 респондентов.

Независимо от пола, возраста и географического распределения большинство респондентов (77%) выразили большую заинтересованность в участии своего ребенка в клиническом исследовании. При этом 191 человек не определились с выбором, а 41 человек не захотел участвовать.

Основные факторы, влияющие на участие в исследовании: каждый респондент мог выбрать более одного фактора. Размер круга и проценты отражают долю от общего числа респондентов (n=94), выбравших каждый вариант.

Чтобы лучше понять, чем обусловлен этот интерес, семьям было предложено назвать ключевые факторы, которые они учитывают при принятии решения о включении ребенка в клиническое исследование. Наиболее часто выбираемым фактором был риск, связанный с лечением или процедурой (выбрали 86 из 94 респондентов, 91%). За ним следует потенциальная польза от лечения (77 из 94 респондентов, 82%). Место проведения испытания (60 ответов, 64%), поддержка в вопросах поездки и проживания (47 ответов, 50%) и продолжительность испытания (37 ответов, 39%) выбирались реже.

Заключение

Результаты этого опроса дают ценные сведения о взглядах и приоритетах семей, затронутых синдромом дупликации MECP2. Несмотря на различия в возрасте, поле и географии, подавляющее большинство семей выразило интерес к участию в клинических исследованиях.

Risiko og potentiel fordel var de vigtigste faktorer, der var afgørende for beslutningstagningen, mens logistiske aspekter som placering, rejse og forsøgets varighed – selvom de var mindre afgørende – fortsat var vigtige overvejelser.

Пока исследования ATTUNE и HERO собирают первые данные о применении терапии на людях, мы надеемся, что со временем часть этих вопросов и опасений будет разрешена.

В то же время наше сообщество должно уже готовиться к следующим шагам. Если ранние результаты исследований будут обнадеживающими, более широкое участие станет ключевым для исследований поздних фаз и глобального доступа. Этот опрос был создан для поддержки такой подготовки – чтобы понять, где находятся семьи, какая поддержка им нужна и насколько они готовы участвовать.

Этот опрос – это не просто сбор данных; он отражает преданное и глобально связанное сообщество, готовое сделать следующий шаг к прогрессу. Для семей, которые ещё не приняли участие, опрос остаётся открытым. Никогда не поздно высказать своё мнение и помочь формировать будущее клинических исследований.

Пройдите опрос

Последние новости

2. Июнь 2025

A new step forward in the search for a cure: UMass Chan Licenses siRNA Technology  

Исследование SiRNA
Читать
20. Май 2025

Promising early results from the HERO Trial for MDS

CRISPR Лечение Исследование
Читать
12. Март 2025

Начало набора участников клинического испытания ATTUNE

Исследование ASO
Читать